FDA تصدق على عقار "كالكوانس" لعلاج سرطان الغدد الليمفاوية العدوانى

اليوم السابع 0 تعليق 0 ارسل لصديق نسخة للطباعة تبليغ

الأربعاء 1 نوفمبر 2017 01:07 مساءً وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية "FDA"، اليوم، على عقار كالكوانس أو Calquence الذى يحتوى على المادة الفعالة (أكالابروتينيب) لعلاج البالغين الذين يعانون من سرطان الغدد الليمفاوية الذين تلقوا علاج سابق واحد على الأقل.

 

وقال "ريتشارد بازدور" مدير مكتب أمراض الدم والأورام فى مركز تقييم العقاقير والأدوية التابع لإدارة الأغذية والعقاقير: "سرطان الغدد الليمفاوية فى مكان يسمى (الوشاح الخشن) هو سرطان عدوانى بشكل خاص، وبالنسبة للمرضى الذين لم يستجبوا للعلاج أو تراجعت حالتهم، فإن "كالكوينس" يمثل علاج جديد لديه معدلات عالية من الاستجابة لبعض المرضى في الدراسات الأولية."

 

جدير بالذكر أن سرطان الغدد الليمفاوية فى مكان يسمى (الوشاح الخشن) هو نوع نادر وسريع النمو من سرطان الغدد الليمفاوية غير هودجكين، وفقا للمعهد الوطنى للسرطان فى المعاهد الوطنية للصحة، ويمثل 3% إلى 10% من جميع الحالات في الولايات المتحدة.

 

وأشارت الهيئة الأمريكية إلى أن "كالكوانس" هو مثبط كيناز الذى يعمل عن طريق منع إنزيم يحتاجه السرطان ليتضاعف وينتشر، وتمت الموافقة على كالكوانس باستخدام مسار الموافقة المعجلة من الـ"FDA".

 

وتشمل الآثار الجانبية الشائعة لـ"كالكوانس" ما يلى: الصداع وإسهال وكدمات والتعب وألم العضلات (ألم عضلى)، وانخفاض مستويات خلايا الدم الحمراء (فقر الدم) والصفائح الدموية (نقص الصفيحات).

نشكر متابعتكم لموقعنا

المصدر اليوم السابع

أخبار ذات صلة

0 تعليق